“伯乐识良马，明主觅贤才”
根据公司业务发展需要，公司现面向社会公开招聘人才，相关事宜公告如下：
一、招聘职位及具体要求
（一）项目经理
任职要求:
1、大学本科及以上学历，药学(中药学)相关专业:
2、应届硕士优先，本科需有中药研发至少2年以上工作经验;
3、熟悉医药相关法律法规及中成药研发流程:具备丰富的工艺开发经验、质量分析经验等中药研发相关经验;熟悉中药研发关键技术问题环节并具备解决问题的能力:熟悉药学技术申报资料的编写工作:
4、逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应一定频率出差;
5、具备良好的沟通能力、抗压能力与组织协调管理能力。
岗位职责:
1、负责协调公司药学阶段在研品种的进度推进，包括药学工艺开发、质量标准建立、药效评价、申报资料撰写支持等临床前研究技术工作的推进:
2、协助在研品种药学技术合作方的管理和技术稽查管理
3、协助在研品种临床试验阶段的药学技术对接和落实完成;
4、协助工艺相关的发明专利等知识产权的申报工作:
5、配合项目主管完成项目对接工作，及时汇总遇到的问题，及时汇报项目进展情况:
6、及时完成公司安排工作及上级领导交代的其它任务。
（二）研发 QA(新药研发质量管理）专员
任职要求:
1、大学本科及以上学历，药学(中药学)相关专业；
2、3 年以上新药研发或生产质量管理相关工作经验，研发 QA 工作经验优先:
3、了解药品研发流程、药品注册相关法律法规、了解研发质量体系，了解新药研发管理知识；
4、工作严谨，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感有较强的文字撰写能力，能适应一定频率的出差；
5、具备良好的沟通能力、抗压能力与组织协调管理能力。
岗位职责:
1、负责研发质量体系的建设，制定和修订管理制度和标准化操作规程;
2、负责研发原始记录的审核、管理；
3、负责研发质量文件的的管理工作:协助研发规程草案，质量标准、验证方案报告、检验记录、检验报告的审核;
4、协助研发现场的质量巡检，定期检查研发过程中的各项记录是否及时、规范准确，并记录检查中发现的问题，提出建议并跟踪检查整改，包括现场仪器设备、使用记录、原辅料台账等；
5、负责研发阶段的变更控制、偏差管理:跟踪偏差、变更情况;
6、参与研发现场核查和各种资料的准备；
7、负责研发部门的日常办公事务协调。
（三）临床协调员（CRC）
职位概述:负责中日友好医院的临床协调工作;
任职资格:
1、专科以上学历;
2、有护理学、医学、药学相关经验且工作经验1-2年以上；
岗位职责:
1、负责中日友好医院的临床协调工作:负责公司在中日友好医院项目的伦理、机构文件递交。临床文件整理、受试者管理、临床数据录入、药品管理、数据清理、中心关闭等相关工作。
（四）出纳
任职资格:
1、财务，会计，经济等相关专业大专以上学历，具有会计任职资格;
2、具有扎实的会计基础知识和一年以上财会工作经验
3、熟悉现金管理和银行结算，熟悉用友或其他财务软件的操作;
4、具有较强的独立学习和工作的能力，工作踏实，认真细心，积极主动。
岗位职责：
1、按照公司相关制度，准确、及时办理各项报销业务、银行收付款结算业务；
2、对接金融机构，并办理相关业务;
3、定期进行银行账户对账，编制银行存款余额调节表，保证账账相符、账实相符;
4、妥善保管优盾及各类票据，现金、支票等定期盘点、清查;
5、定期收集、编制资金收付计划表，并做相关分析说明为公司资金运营提供管理依据；
6、负责增值税发票开具、登记、购买和保管工作；
7、整理有关财务资料，做好会计档案管理工作；
8、完成领导安排的其他工作。
（五）临床监查员（CRA）
任职资格:
1、大专、本科、研究生医药护相关行业；
2、1-3年以上工作经验。
岗位职责:
1、研究中心筛选：根据研究方案，筛选合格的研究中心；
2、临床监查：根据现行法规、临床研究方案、公司SOP，对筛选成功的。研究中心，进行伦理申报、中心启动、药品管理、临床监查、数据清理、中心关闭等工；。
3.项目管理：能力出众、经验丰富的监查员，有机会协助不超过一个项目的管理工作。
（六）统计师
任职资格:
1、本科、研究生，统计相关专业；
2、负责公司临床项目的统计审核工作；
3、年以上工作经验。
岗位职责:
1、负责临床项目统计管理：负责临床项目的数据审核、统计质控；
2、负责临床项目报告审核：负责临床项目中与数据统计相关的计划制定、计划审核、报告审核。
（七）临床医学经理
任职资格:
1、可独立撰写临床试验方案、总结报告、医学监查；
2、临床医学、中医学(呼吸、儿科专业优先)；
3、博士/研究生。
岗位职责
1、撰写临床试验方案：可以根据现行法规，使用东方运嘉提供的药学资料，与项目拟定的主要研究者，医学顾问咨询、商议方案内容，最终完成撰写实验方案；
2、撰写总结报告：根据统计公司提供的统计报告，完成总结报告的撰写；
3、EDC沟通咨询：在项目执行中需要与EDC咨询时，负责撰写EDC咨询申请，准备咨询文件并组织联络专家团成员；
4、项目执行期间，负责撰写DSUR报告；
5.临床项目医学监查：负责项目运行时的医学监查，包括不良事件、方案违背、实验室检查值异常等事件的审核。必要时与各研究中心等外部人员联络。
二、招聘流程
1.网上报名：应聘者可通过公司邮箱上传个人简历及相关应聘材料（包括毕业证等各类资质文件）至公司邮箱（weichengwei@bj-dfyj.com）
2.简历筛选：我公司按照岗位需求和报名条件对应聘材料进行审查，确定入围人员名单并通知本人面试；
3.录用审核：综合面试情况，确定拟录用人选；
三、其他
1.我公司将根据报名及简历审查情况，通知相关人员参加面试。未入围的，恕不另行通知；
2.应聘人员应对所提供的材料的真实性负责，有弄虚作假的行为，一律取消应聘资格；
3.联系人及方式：TEL：84470058 魏经理
4.报名时间：长期有效
5.本招聘公告最终解释权属于北京东方运嘉药业有限公司。
北京东方运嘉药业有限公司
2023年3月1日